技術(shù)文章
Technical articles生物安全柜和超凈工作臺都是實(shí)驗(yàn)室中常見的設(shè)備,常用于保護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和樣品。盡管二者看似相似,但其設(shè)計原理、用途、保護(hù)對象和操作方式都有明顯差異。以下將從特點(diǎn)、應(yīng)用、使用流程、貨號、操作攻略、技術(shù)參數(shù)和實(shí)際效果等多個角度進(jìn)行詳細(xì)闡述,幫助理解賽默飛生物安全柜與超凈工作臺的區(qū)別。
賽默飛生物安全柜是一種專為防止操作人員、樣品和環(huán)境受到污染而設(shè)計的設(shè)備,特別適用于有害微生物和病原體的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中。它能夠有效保護(hù)操作人員、實(shí)驗(yàn)樣品和環(huán)境,避免潛在的危險物質(zhì)泄漏或擴(kuò)散。
特點(diǎn)包括:
三重保護(hù):生物安全柜設(shè)計的核心理念是保護(hù)操作人員、樣品和環(huán)境。柜體通過負(fù)壓設(shè)計和高效過濾器防止空氣中的污染物外泄,同時維持工作區(qū)的無菌狀態(tài)。
氣流控制:生物安全柜通過雙向氣流設(shè)計,采用垂直層流或水平層流的方式保護(hù)樣品,并通過負(fù)壓防止操作人員吸入潛在的有害物質(zhì)。
高效過濾:HEPA或ULPA過濾器可以過濾99.995%至99.999%的0.3微米及以上的顆粒,確保內(nèi)部和排出空氣的潔凈度。
國際認(rèn)證:賽默飛的生物安全柜通過多種國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,包括NSF 49和EN 12469,符合嚴(yán)格的安全規(guī)定,適合高風(fēng)險實(shí)驗(yàn)室使用。
超凈工作臺(也稱為潔凈工作臺)主要用于提供無菌操作環(huán)境,但不具備對操作人員和環(huán)境的保護(hù)。它只專注于保護(hù)樣品免受環(huán)境污染,適合對無菌操作要求較高的實(shí)驗(yàn),比如細(xì)胞培養(yǎng)、無菌灌裝等。
特點(diǎn)包括:
樣品保護(hù):超凈工作臺的設(shè)計重點(diǎn)是保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品,防止外界污染物(如灰塵、細(xì)菌等)進(jìn)入操作區(qū)域。
單向氣流:一般采用水平或垂直的單向?qū)恿鳎_保通過過濾的潔凈空氣持續(xù)吹入操作區(qū)域,帶走潛在的污染物。
無負(fù)壓保護(hù):與生物安全柜不同,超凈工作臺沒有負(fù)壓系統(tǒng),因此無法保護(hù)操作人員免受有害物質(zhì)的影響。
高效空氣過濾:超凈工作臺也配備了HEPA過濾器,用于凈化操作區(qū)域的空氣,但其排出的空氣未經(jīng)再次過濾。
微生物學(xué)和病毒學(xué):適合在處理危險或未知微生物時使用,確保樣品無污染,同時保護(hù)操作人員免受潛在病原體感染。
臨床和醫(yī)學(xué)檢測:用于檢測有害病原體,確保在檢測疾病、研究傳染病時,操作人員不會暴露在危險環(huán)境中。
制藥行業(yè):生物安全柜在制藥領(lǐng)域廣泛應(yīng)用于無菌制劑的生產(chǎn)和疫苗的研發(fā),確保藥物不被污染,同時避免操作人員接觸有害物質(zhì)。
病原體研究:用于高風(fēng)險病原體(如SARS、結(jié)核等)的研究實(shí)驗(yàn),提供全面防護(hù)。
細(xì)胞培養(yǎng):在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,超凈工作臺可確保操作環(huán)境的無菌性,避免細(xì)胞受到外界污染。
無菌灌裝:在藥物和化學(xué)制劑的無菌生產(chǎn)過程中,超凈工作臺提供的無菌環(huán)境有助于提高產(chǎn)品的質(zhì)量。
PCR實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:PCR實(shí)驗(yàn)中的樣品制備需要無菌環(huán)境,超凈工作臺提供了理想的操作平臺。
食品和化妝品行業(yè):用于產(chǎn)品的無菌檢驗(yàn)和包裝操作,確保產(chǎn)品的純凈度和安全性。
啟動設(shè)備:打開生物安全柜的電源,等待風(fēng)機(jī)和氣流穩(wěn)定后,開始實(shí)驗(yàn)操作。確認(rèn)柜內(nèi)氣流和風(fēng)速在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。
消毒準(zhǔn)備:使用適當(dāng)?shù)南緞ㄈ?0%乙醇)對操作臺面、壁面和工具進(jìn)行消毒,確保無菌環(huán)境。
物品擺放:將實(shí)驗(yàn)物品按潔凈物品上風(fēng)口、污染物品下風(fēng)口的原則擺放,確保氣流順暢。
操作過程:實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)避免過多的手部或物品移動,以防干擾氣流。同時,保持前窗關(guān)閉,避免污染泄露。
結(jié)束實(shí)驗(yàn):操作結(jié)束后,用消毒劑再次清理柜內(nèi),確保所有污染物被有效清除。關(guān)閉生物安全柜并確保風(fēng)機(jī)繼續(xù)運(yùn)行5-10分鐘,以排出柜內(nèi)殘余空氣。
啟動設(shè)備:打開超凈工作臺,等待設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行,確認(rèn)空氣過濾系統(tǒng)正常工作。
消毒準(zhǔn)備:使用消毒劑清理操作臺面,確保工作臺的無菌狀態(tài)。
物品擺放:物品應(yīng)合理布局,確保氣流不受阻礙。注意避免樣品暴露在污染源附近。
操作過程:操作時確保手臂和物品不阻擋氣流的流動,保持氣流的連續(xù)性。
結(jié)束實(shí)驗(yàn):操作完成后,對工作區(qū)域進(jìn)行消毒,關(guān)閉工作臺電源。
賽默飛生物安全柜
賽默飛Herasafe 2030i 系列:常見貨號包括51030201(4英尺型號)、51030301(6英尺型號)。
賽默飛A2生物安全柜:貨號51021790(常規(guī)型號)。
賽默飛超凈工作臺
賽默飛Heraguard系列超凈工作臺:常見貨號50156245(水平層流型號)、50156246(垂直層流型號)。
確保氣流暢通:物品的擺放應(yīng)避免阻擋前窗和后壁的氣流。操作時要確保雙手在柜內(nèi)操作,避免氣流泄露。
定期維護(hù)和保養(yǎng):生物安全柜需要定期更換HEPA過濾器,并保持內(nèi)部和外部潔凈。建議定期校準(zhǔn)氣流和風(fēng)速。
使用紫外燈滅菌:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可使用紫外燈進(jìn)行內(nèi)部滅菌,但使用時間應(yīng)控制在15-30分鐘,避免設(shè)備過度損壞。
佩戴個人防護(hù)裝備:在進(jìn)行有害物質(zhì)操作時,操作人員應(yīng)佩戴手套、護(hù)目鏡和實(shí)驗(yàn)服。
防止交叉污染:確保無菌操作環(huán)境的穩(wěn)定,所有物品應(yīng)經(jīng)過消毒后進(jìn)入工作臺,避免將污染物帶入。
保持臺面整潔:工作臺上的物品應(yīng)盡量減少,避免干擾氣流的流動,特別是在PCR等敏感實(shí)驗(yàn)中。
正確維護(hù)過濾器:定期檢查和更換HEPA過濾器,確保氣流潔凈度符合標(biāo)準(zhǔn)。
工作臺的選擇:根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的垂直或水平層流超凈工作臺,保證氣流穩(wěn)定和無菌環(huán)境。
過濾器效率:HEPA過濾器的效率可達(dá)99.995%,能夠有效過濾0.3微米及以上的顆粒物。
氣流類型:雙向垂直或水平層流,結(jié)合負(fù)壓設(shè)計,保護(hù)操作人員和環(huán)境。
噪音水平:噪音控制在60 dB以下,確保實(shí)驗(yàn)人員的工作舒適性。
光照強(qiáng)度:內(nèi)置高效照明系統(tǒng),工作區(qū)照度≥1000 LUX,防止反光疲勞。
過濾器效率:HEPA過濾器的效率為99.99%,能有效保持工作臺內(nèi)空氣潔凈度。
氣流類型:水平或垂直單向?qū)恿?,確保持續(xù)的氣流保護(hù)樣品。
噪音水平:運(yùn)行時噪音水平一般低于50 dB,適合安靜的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。
光照強(qiáng)度:工作臺內(nèi)的照明強(qiáng)度在750 LUX以上,確保操作時的光線充足。
三重保護(hù):生物安全柜有效防止了有害物質(zhì)的外泄,提供了操作人員、樣品和環(huán)境的全面保護(hù),適合處理高風(fēng)險樣品。
高效氣流控制:負(fù)壓氣流系統(tǒng)確保柜內(nèi)外的空氣隔離,杜絕有害氣溶膠逸出,極大地減少了操作人員暴露于病原體的風(fēng)險。
樣品保護(hù):超凈工作臺為無菌操作提供了的氣流環(huán)境,確保樣品不會受到外界污染,特別適合對無菌要求較高的實(shí)驗(yàn)操作。
局限性:盡管超凈工作臺能夠?yàn)闃悠诽峁o菌環(huán)境,但對操作人員和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的保護(hù)有限,不能用于有害病原體或化學(xué)品的處理。
賽默飛生物安全柜與超凈工作臺各自具有的設(shè)計特點(diǎn)和應(yīng)用場景。生物安全柜強(qiáng)調(diào)三重保護(hù),適用于處理病原體、微生物和有害物質(zhì)的實(shí)驗(yàn),而超凈工作臺則側(cè)重于為無菌操作提供潔凈環(huán)境,適合無害樣品的處理。在選擇使用時,實(shí)驗(yàn)需求、安全等級和操作環(huán)境是關(guān)鍵的決定因素。