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Data download在生物科學(xué)、醫(yī)學(xué)研究、制藥工業(yè)及公共衛(wèi)生等領(lǐng)域中,實(shí)驗(yàn)室工作人員經(jīng)常需要處理可能原體的樣本。這些微生物或生物材料可能對實(shí)驗(yàn)人員、環(huán)境乃至整個(gè)社會構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。為保障操作安全、避免交叉污染和環(huán)境擴(kuò)散,實(shí)驗(yàn)室常配備一種重要設(shè)備——生物安全柜。
生物安全柜(Biological Safety Cabinet,簡稱 BSC)是一種專門設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,用于在處理生物樣本時(shí)提供防護(hù)屏障。它通過控制氣流、防止污染、凈化空氣,有效保護(hù)操作者、樣品和實(shí)驗(yàn)環(huán)境,是實(shí)驗(yàn)室生物安全體系的重要組成部分。
生物安全柜的主要功能可歸納為三類:
保護(hù)人員:防止操作者暴露于感染性氣溶膠或?yàn)R灑的生物材料。
保護(hù)樣品:避免外部空氣或操作人員帶來的微生物污染。
保護(hù)環(huán)境:防止污染性物質(zhì)隨排氣釋放到實(shí)驗(yàn)室或大氣中。
這一多重保護(hù)機(jī)制,使得生物安全柜廣泛應(yīng)用于處理細(xì)菌、病毒、真菌、細(xì)胞培養(yǎng)物及其他潛在風(fēng)險(xiǎn)樣品的實(shí)驗(yàn)過程中。
根據(jù)氣流設(shè)計(jì)與保護(hù)功能,生物安全柜可分為三級(Class I、II、III),每一類又有子類型,適用于不同的實(shí)驗(yàn)需求和生物風(fēng)險(xiǎn)等級。
保護(hù)對象:操作人員和環(huán)境。
工作原理:通過負(fù)壓進(jìn)風(fēng),氣流在操作口吸入,經(jīng)高效過濾器(HEPA)凈化后排出。
局限性:不對樣品提供保護(hù),適合低至中等風(fēng)險(xiǎn)的生物操作,如樣品預(yù)處理或動物組織處理。
保護(hù)對象:操作人員、環(huán)境和樣品。
應(yīng)用,適用于絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室。
原理:部分氣體循環(huán)(通常約70%內(nèi)循環(huán),30%排出),在保持操作口負(fù)壓的同時(shí)向工作區(qū)提供層流空氣,保障樣品無菌。
二級柜細(xì)分如下:
A1型:工作區(qū)部分為正壓,回風(fēng)和排風(fēng)均經(jīng) HEPA 過濾。
A2型:更常見,70%內(nèi)循環(huán)、30%排出;工作區(qū)保持負(fù)壓,更安全。
B1型:約70%空氣排出,適合操作含有少量揮發(fā)性化學(xué)品的實(shí)驗(yàn)。
B2型:100%空氣排出,適用于大量使用有毒或揮發(fā)性試劑的場合,但需要接入專用排風(fēng)系統(tǒng)。
封閉系統(tǒng),通過手套孔進(jìn)行操作。
用于生物安全等級最高(BSL-4)實(shí)驗(yàn)室,如病毒學(xué)、生物防御研究等。
進(jìn)出氣體全部經(jīng)過多級過濾,樣品進(jìn)出通過雙門傳遞艙進(jìn)行滅菌處理。
生物安全柜由多個(gè)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)構(gòu)成,各自承擔(dān)特定功能:
工作腔體:主要操作區(qū)域,通常采用不銹鋼內(nèi)膽,便于清潔和消毒。
前窗:部分型號為固定式,部分可升降,配合操作。
HEPA或ULPA過濾器:用于過濾空氣中≥0.3 μm 的微粒,過濾效率 ≥99.99%。
風(fēng)機(jī)系統(tǒng):維持規(guī)定的風(fēng)速和氣流模式,確保負(fù)壓和層流效果。
照明與紫外燈:提供足夠照明;紫外燈用于非操作時(shí)的空間滅菌。
控制面板:用于設(shè)定風(fēng)速、照明、滅菌、報(bào)警等功能。
為了確保設(shè)備的有效性與安全性,使用生物安全柜時(shí)應(yīng)遵循以下操作規(guī)范:
啟動風(fēng)機(jī)并預(yù)運(yùn)行 10–15 分鐘,以形成穩(wěn)定氣流。
清潔工作臺面,移除不必要物品。
檢查紫外燈是否關(guān)閉,避免對眼睛和皮膚造成傷害。
避免頻繁開關(guān)前窗或快速移動手臂,以免擾亂氣流。
操作順序應(yīng)從清潔區(qū)域到污染區(qū)域,防止交叉污染。
樣品與物品應(yīng)距通風(fēng)口一定距離,保持氣流通暢。
移除廢物,使用消毒劑擦拭工作區(qū)。
運(yùn)行風(fēng)機(jī)數(shù)分鐘后關(guān)閉。
可開啟紫外燈 15–30 分鐘進(jìn)行空間滅菌(確保無人環(huán)境)。
HEPA過濾器應(yīng)每 6–12 個(gè)月檢測或更換。
需定期進(jìn)行 氣流校驗(yàn)、泄漏測試與完整性檢查。
建議委托專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行年度性能驗(yàn)證,確保符合國家/國際標(biāo)準(zhǔn)。
有時(shí)生物安全柜與潔凈工作臺容易混淆,兩者在結(jié)構(gòu)和功能上有本質(zhì)區(qū)別:
項(xiàng)目 | 生物安全柜 | 潔凈工作臺 |
---|---|---|
保護(hù)人員 | 有 | 無 |
保護(hù)樣品 | 有 | 有 |
排風(fēng)方式 | 經(jīng)HEPA過濾后排出 | 局部循環(huán)或直排 |
使用場景 | 含病原體/感染性樣品 | 需無菌但無生物風(fēng)險(xiǎn)樣品 |
是否負(fù)壓 | 是(或部分) | 否 |
生物安全柜應(yīng)用于以下領(lǐng)域:
醫(yī)院檢驗(yàn)科:血液、痰液、體液等臨床樣本分析。
疾控中心:微生物分離、病原體檢測。
制藥行業(yè):無菌生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)。
科研實(shí)驗(yàn)室:細(xì)胞培養(yǎng)、DNA克隆、基因編輯。
高校教學(xué):實(shí)驗(yàn)教學(xué)中處理微生物樣品。
不同應(yīng)用場景需根據(jù)樣本類型、生物危害等級和實(shí)驗(yàn)內(nèi)容選擇合適類型與規(guī)格的生物安全柜。
使用或采購生物安全柜時(shí),需確認(rèn)其符合以下標(biāo)準(zhǔn)之一:
NSF/ANSI 49(美國)
EN 12469(歐洲)
YY 0569(中國)
ISO 14644(潔凈室標(biāo)準(zhǔn))
此外,某些場合(如GMP制藥環(huán)境)還可能要求設(shè)備符合附加認(rèn)證與驗(yàn)證文檔支持。
生物安全柜作為實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)的重要設(shè)備,在保障實(shí)驗(yàn)室人員健康、樣本純凈以及環(huán)境安全方面起到關(guān)鍵作用。其設(shè)計(jì)理念融合空氣動力學(xué)、微生物學(xué)和工程控制原理,已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域??茖W(xué)合理地使用和維護(hù)生物安全柜,是建設(shè)規(guī)范、安全實(shí)驗(yàn)室體系的重要一環(huán)。